Estudio aleatorizado de quimioterapia adyuvante individualizada según los niveles de ARNm de BRCA1 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (estadios II-IIIA)

El paciente recibirá 4 ciclos de tratamiento, siendo la duración de un ciclo de 21 días.
El fármaco se administrará de forma continuada mientras que la enfermedad no empeore y usted no tenga efectos adversos que limiten el uso del medicamento hasta completar los 4 ciclos.
El fármaco es bien tolerado, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: bajada de defensas, vómitos y náuseas, cansancio y parestesias.
En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.