Estudio Fase III, randomizado, que compara el tratamiento estándar de primera línea docetaxel/prednisona con docetaxel/prednisona en combinación con Custirsen (OGX-011) en varones con cáncer de próstata metastásico hormonorresistente

Código del protocolo: 
OGX-011-11
Tipo de Cáncer: 
Cáncer de próstata
Equipo médico
Investigador principal: 
Dra. López Criado, Pilar
Tratamiento

El tratamiento consiste en añadir al tratamiento estándar con Docetaxel y Prednisona, un fármaco llamado Custirsen/placebo administrado semanalmente por vía intravenosa en infusión de 2 horas.
 

Duración del tratamiento y efectos esperables

El fármaco se administrará de forma continuada mientras que la enfermedad no empeore y usted no tenga efectos adversos que limiten el uso del medicamento, hasta un máximo de 10 ciclos de tratamiento.
El fármaco es bien tolerado, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: bajada de defensas, cansancio, diarrea, fiebre, escalofríos y toxicidad cutánea. En la mayoría de los pacientes, estos síntomas son de intensidad leve o moderada.
 

Criterio de inclusión

Pacientes Candidatos:

Pacientes diagnosticados de cáncer de Próstata avanzado que previamente han recibido tratamientos hormonales y en los cuales, actualmente la enfermedad está empeorando.
Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardíaca.
 

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Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

  • Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro Dra. Pilar López Criado en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es