Sym015(Anti-MET) en Pacientes con tumor solido avanzado.

Título del ensayo clínico: 

Ensayo de fase 1a/2a, abierto y multicéntrico, para investigar la seguridad, tolerabilidad y actividad antitumoral de dosis repetidas de Sym015, una mezcla de anticuerpos monoclonales dirigida frente al receptor MET, en pacientes con tumores malignos sólidos en fase avanzada

Patología: 
Multipatologia.
Fase de estudio: 
II
Medicación de estudio: 
Sym015
Código del protocolo: 
2016-003912-11
Promotor: 
Symphogen A/S
Equipo médico
Investigador principal: 
Estado del estudio
Fecha de activación: 
27/09/2017
Reclutamiento: 
Abierto
Tratamiento

Sym015 Intra Venoso cada 2 semanas.

Duración del tratamiento y efectos esperables

La duración del tratamiento se llevará a cabo siempre que la enfermedad no empeore o/y la tolerancia sea buena.

El fármaco es bien tolerado, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es  Alteraciones gastrointestinales. En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada. 

Pacientes candidatos

Pacientes con tumores malignos sólidos en fase avanzada con MET amplificado y que ya hayan recibido varias líneas previas de quimioterapia.

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