Investigaciones en Cáncer de Mama y Ginecológico

investigación del cáncer de mama y ginecológico

Durante los últimos años, el objetivo principal del grupo ha sido el estudio de los mecanismos subyacentes a la progresión tumoral y metástasis junto con la identificación de nuevas dianas relacionadas con la respuesta a los tratamientos. Para ello, se ha estado recurriendo al abordaje basado en la farmacogenómica y en métodos de análisis masivos, perfiles de expresión génica y técnicas de secuenciación de alto rendimiento.

Estudios previos llevados a cabo por el grupo de la Dra. Gema Moreno-Bueno pusieron de manifiesto que el proceso denominado “Transición Epitelio Mesenquima” (TEM) resulta crucial en la progresión tumoral. En el cáncer de mama y cáncer de endometrio se ha identificado que el subgrupo denominado “tumores de fenotipo basal” eran candidatos a sufrir procesos de TEM, identificando posibles marcadores mediadores de la invasión.

Desde un punto de vista clínico uno de los fracasos en el tratamiento en cáncer de mama es la quimiorresistencia innata o adquirida que los pacientes desarrollan. De forma adicional para paliar los efectos derivados de la resistencia a fármacos el grupo ha centrado sus esfuerzos en el desarrollo de nuevas terapias dirigidas basadas en el desarrollo de nanocompuestos. Estudios llevados a cabo por el grupo han puesto de manifiesto la existencia de posibles marcadores implicados en resistencia al Trastuzumab. En esta línea de trabajo se buscan nuevos marcadores con capacidad predictiva y pronóstica, marcadores de terapias alternativas en cáncer de ovario y carcinomas de endometrio.

Son objetivos concretos:

  1. Análisis del perfil de expresión génica en muestras tumorales y celulares, relacionadas con los procesos de Transición Epitelio Mesenquima.
  2. Identificación de los carcinomas de mama de fenotipo basal y/o carcinosarcomas como candidatos a sufrir procesos de TEM.
  3. Identificación de marcadores tumorales en cáncer de mama y ginecológico.
  4. Estudio farmacogenómico en cáncer de mama. Identificación de mecanismos de resistencia a fármacos.

Miembros del  equipo:

  • Jefe de Grupo: Dra. Gema Moreno Bueno
  • Investigadores Postdoctorales: Dr. David Sarrio López, Dra. Ángela Molina Crespo
  • Investigadores Predoctorales:  Dña. María Pérez López, D. Manuel Gámez Chiachio
  • Patólogo: Dr. Alejandro Rojo Sebastián
  • Colaboradores: Dr. Francisco Javier de Santiago Garcia; Dra. Maria Sonsoles Alonso Salvador
  • Colaboraciones con otros centros de investigación: VHIR, Idibell, IDIS, I+12

Últimos Proyectos:

  • "Gasdermina B: mediador de  respuesta inflamatoria y terapéutica en cáncer de mama y digestivo". Referencia: PI16/00134. Financiado por el Instituto de Salud Carlos III, Fondo de Investigaciones Sanitarias. Ministerio de Economía y Competitividad. Cofinanciado por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER). “Una manera de hacer Europa”. Unión Europea.
  • "Consorcio CIBER-ONC. Área Cáncer de mama". Referencia: CB16/12/00295. Financiado por el Instituto de Salud Carlos III,  Fondo de Investigaciones Sanitarias. Ministerio de Economía y Competitividad. Cofinanciado por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER). “Una manera de hacer Europa”. Unión Europea.
  • "Inflamación y cáncer: una pregunta varias respuestas II". Financiado por la Fundación Roche.
  • "Genomic approach for individualizing endometrial cancer diagnosis, prognosis and treatment". Referencia: 2/C/2013. Financiado por Fundació La Marató de TV3.
  • "Role of Gasdermin B (GSDMB) in tumoral progression and clinical behavior in HER2+ tumors". Referencia: PI13/00132. Financiado por el Instituto de Salud Carlos III, Fondo de Investigaciones Sanitarias. Ministerio de Economía y Competitividad. Cofinanciado por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER). “Una manera de hacer Europa”. Unión Europea.
  • “Reprogramación en cáncer y regeneración. Programa ReCaRe”. Referencia: S2010/BMD-2303. Financiado por la Comunidad de Madrid, Consejería de Educación y Empleo.
  • “Alteraciones moleculares relacionadas con la progresión tumoral en cáncer de endometrio”. Financiado por la Asociación Española contra el cáncer. AECC (Grupos Estables de Investigación Oncológica).
  • “Identificación in vivo de Gasdermin like (GSDMB) como marcador de respuesta a Trastuzumab en tumores HER2”. Referencia: AVON-2011. Financiado por la Fundación AVON.
  • “Estudio de Gasdermin like (GSDMB) en invasión en tumores Her2+: relación con la respuesta a tratamientos específicos”. Referencia: SAF2007-63075. Financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación.
  • “Papel de Gasdermin like (GSDML) en cáncer de mama en relación con la amplificación de Her2neu y con tratamiento específicos”. Financiado por el Ministerio de Ciencia y tecnología (ahora Ministerio de Ciencia e Innovación).
  • “Biología del Cáncer. ONCOBIO”. Financiado por el Ministerio de Educación y Ciencia. Programa Consolider Ingenio.
  • “Evaluación del proceso de transición epitelio-mesénquima (TEM) en tumores humanos: identificación de una firma molecular de TEM”. Financiado por la Fundación Mutua Madrileña.

Publicaciones recientes destacadas:

  • Mol Cancer Ther. 2017 Nov 16. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-17-0643
  • Cell reports. 2017; 21(1):154-167
  • Cancer research. 2017; 77(21):5846-5859
  • Molecular oncology. 2017; 11(7):718-738
  • Pathobiology : journal of immunopathology, molecular and cellular biology. 2017; doi: 10.1159/000475529
  • Scientific reports. 2017; 7:44988
  • International journal of cancer. 2017; 140(7):1551-1563
  • Oncogene. 2017; 36(19):2737-2749
  • The Journal of Pathology 2017; 241(4):475-487
  • Int J Cancer 2017; 140(7):1551-1563
  • Modern Pathol. 09/2016. DOI: 10.1038/modpathol.2016.143
  • Genome Medicine. 8 - 88, pp. 1 - 12. 08/2016
  • EBioMedicine. 10, pp. 137 - 149. 08/2016
  • Oncotarget. 08/2016. DOI: 10.18632/oncotarget.11076
  • Oncotarget. 7 - 35, 07/2016
  • Oncogene. 35 - 27, pp. 3485 - 3494. 07/2016
  • Int J Gynecol Cancer. 06/2016. ISSN 1525-1438 DOI: 10.1097/IGC.000
  • Modern Pathol.28 - 11, pp. 1492 - 1503. 11/2015
  • Oncotarget. 6 - 35, pp. 38239 - 38256. 11/2015
  • BMC Cancer. 2015; 15:940
  • Carcinogenesis. 36 - 5, pp. 585 - 597. 06/2015
  • Journal of the National Cancer Institute. 107 - 6, 06/2015
  • Oncogene. 34 - 20, pp. 2609 - 2620. 05/2015
  • Int J Cancer.136 - 8, pp. 1863 - 1873. 04/2015
  • EMBO J. 34 - 8, pp. 1090 - 1109. 04/2015
  • Oncogene. 34 - 8, pp. 951 - 964. 02/2015
  • Int J Cancer.136 - 4, pp. E62 - E73. 02/2015
  • Hum Pathol.45 - 12, pp. 2394 - 2403. 12/2014.
  • Mol Cancer. 13 - 223, 09/2014
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  • Oncogene. 33 - 15, pp. 1945 - 1953. 04/2014
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