Investigaciones en Cáncer de Mama y Ginecológico

investigación del cáncer de ovario y endometrio

Durante los últimos años, el objetivo principal del grupo ha sido el estudio de los mecanismos subyacentes a la progresión tumoral y metástasis junto con la identificación de nuevas dianas relacionadas con la respuesta a los tratamientos. Para ello, se ha estado recurriendo al abordaje basado en la farmacogenómica y en métodos de análisis masivos, perfiles de expresión génica y técnicas de secuenciación de alto rendimiento.

Estudios previos llevados a cabo por el grupo de la Dra. Moreno pusieron de manifiesto que el proceso denominado “Transición Epitelio Mesenquima” (TEM) resulta crucial en la progresión tumoral. En el cáncer de mama y cáncer de endometrio se ha identificado que el subgrupo denominado “tumores de fenotipo basal” eran candidatos a sufrir procesos de TEM, identificando posibles marcadores mediadores de la invasión.

Desde un punto de vista clínico uno de los fracasos en el tratamiento en cáncer de mama es la quimiorresistencia innata o adquirida que los pacientes desarrollan. Estudios llevados a cabo por el grupo han puesto de manifiesto la existencia de posibles marcadores implicados en resistencia al Trastuzumab. En esta línea de trabajo se buscan nuevos marcadores con capacidad predictiva y pronóstica, marcadores de terapias alternativas en cáncer de ovario y carcinomas de endometrio.

Son objetivos concretos:

  1. Análisis del perfil de expresión génica en muestras tumorales y celulares, relacionadas con los procesos de Transición Epitelio Mesenquima.
  2. Identificación de los carcinomas de mama de fenotipo basal y/o carcinosarcomas como candidatos a sufrir procesos de TEM.
  3. Identificación de marcadores tumorales en cáncer de mama y ginecológico.
  4. Estudio farmacogenómico en cáncer de mama. Identificación de mecanismos de resistencia a fármacos.

Miembros del  equipo:

  • Jefe de Grupo: Dra. Gema Moreno Bueno
  • Investigadores Postdoctorales: Dr. Pablo García Sanz, Dra. Marta Hergueta Redondo, Dr. David Sarrio López
  • Investigadores Predoctorales:  Alba Mota Jiménez, Ángela Molina Crespo
  • Patólogo: Dr. Alejandro Rojo Sebastián
  • Colaboradores:  Dr. Antonio González Martín, Dr. Luis Chiva de Agustín

Últimos Proyectos:

  • “Identification of early molecular markers that can predict pathological response in the neoadjuvant treatment of triple negative breast cancer using weekly nab-paclitaxel and carboplatin”. Financiado por CELGENE Pharma.
  • “Reprogramación en cáncer y regeneración. Programa ReCaRe”. Financiado por la Comunidad de Madrid, Consejería de Educación y Empleo.
  • “Alteraciones moleculares relacionadas con la progresión tumoral en cáncer de endometrio”. Financiado por la Asociación Española contra el cáncer. AECC (Grupos Estables de Investigación Oncológica).
  • “Identificación in vivo de Gasdermin like (GSDMB) como marcador de respuesta a Trastuzumab en tumores HER2”. Financiado por la Fundación AVON.
  • “Estudio de Gasdermin like (GSDMB) en invasión en tumores Her2+: relación con la respuesta a tratamientos específicos”. Financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación.
  • “Papel de Gasdermin like (GSDML) en cáncer de mama en relación con la amplificación de Her2neu y con tratamiento específicos”. Financiado por el Ministerio de Ciencia y tecnología (ahora Ministerio de Ciencia e Innovación).
  • “Biología del Cáncer. ONCOBIO”. Financiado por el Ministerio de Educación y Ciencia. Programa Consolider Ingenio.
  • “Evaluación del proceso de transición epitelio-mesénquima (TEM) en tumores humanos: identificación de una firma molecular de TEM”. Financiado por la Fundación Mutua Madrileña.
  • Desarrollo preclínico de derivados de la epigalocatequina en modelos celulares y animales de cáncer de mama

Publicaciones recientes destacadas:

  • Oncogene. 2013 Apr 22. doi: 10.1038/onc.2013.145
  • PLoS One. 2013;8(3):e59948. doi: 10.1371/journal.pone.0059948
  • Future Oncol. 2012;8(9):1095-108. Review.
  • Hum Pathol. 2012. doi:pii: S0046-8177(12)00188-8.
  • Clin Transl Oncol. 2012 Oct;14(10):715-20. doi: 10.1007/s12094-012-0866-3.
  • Nat Med. 2012;18(6):883-91. (Diario Médico día 25 de Julio 2011).
  • Oncogene. 2012. doi: 10.1038/onc.2012.76.
  • Oncogene. 2012. 31(16):2049-61.
  • Cancer Cell (2012 Dec 11;22(6):709-24, portada).