Dr. Márquez Vázquez, Raúl

Experiencia profesional: 
  • 2005 – 2009: Hospital Universitario Marqués de Valdecilla.
  • Médico Residente de Oncología Médica.
  • 2008: Fox Chase Cancer Center, Filadelfia,
  • Rotación externa como observador clínico, preferentemente en cáncer de mama, ovario y consejo genético.
  • 2009- Oncólogo Médico en MD Anderson Internacional España,  de Mayo 2009 hasta la actualidad.
Formación y Especialización: 
  • 1998 – 2004: Universitat de València.  Facultat de Medicina y Odontología.
  • Licenciado en medicina y cirugía.
  • 2005 – 2009: Hospital Universitario Marqués de Valdecilla,  Santander.
  • MIR                  
  • 2006: Universidad de Cantabria.
  • Formación postgrado.
  • 20 Créditos obtenidos.
Miembro de sociedades: 
  • SEOM (Sociedad Española Oncología Médica)
  • GEICO (Grupo Español Investigación Ca ovario)
  • GEICAM (Grupo Español Investigación Ca mama)
Otros datos: 

Participación en ensayos clínicos:

  • Estudio de fase II, abierto, aleatorizacizado para evaluar la eficacia y seguridad de paclitaxel administrado semanalmente comoa agente unico y dos regimenes de SAR40550(BSI-201),un inhibidor de PARP-1, en combinación con paclitaxel semanal, como terapia neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama triple negativo en estadio II-IIIA (TNBC). TCD11419-SOLTI NEOPARP. IP: Dr. Antonio González Martín. Promotor: Sanofi-Aventis. Fecha de Inicio:  17/09/2010
  • Ensayo fase II para evaluar la eficacia y seguridad de catumaxumab como tratamiento de consolidación en pacientes con un cancer epitelial en una segunda o tercera remisión completa. GEICO 1001.Promotor: Grupo GEICO. IP Dr. Antonio Gonzalez Martín. Fecha de Inicio: 13-08-2010
  • Estudio fase II de pemetrexed y cisplatino como inducción seguido de pemetrexed y cisplatino en combinación con radioterapia en pacientes con CPNM locamente avanzado irresecable estadío III de histología no escamosa. H3E-EW-S128. Promotor: Lilly. IP. Dra. Natalia Carballo. Fecha de Inicio: 15-09-2009.
  • Ensayo fase II aleatorizado, doble ciego, multicéntrico de exemestano (Aromasin®) más dasatinib frente a exemestano más placebo en cáncer de mama avanzado con receptores estrogénicos positivos después de la progresión de la enfermedad con un inhibidor de la aromatasa no esteroideo (IANE). CA180261. Promotor: Bristol Myers Squibb. IP. Dr. Antonio González Martín. Fecha de Inicio:09-09-2009
  • Estudio fase II aleatorizado de ixabepilona más carboplatino y paclitaxel más carboplatino en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado. CA163-163. Promotor: Bristol Myers Squibb. IP: Dra. Pilar Lopez Criado. Fecha de Inicio: 13/04/2009
  • Estudio clínico de fase II con un solo grupo de tratamiento, de la combinación de carboplatino y paclitaxel (administrado semanalmente) más bevacizumab como tratamiento en primera línea de pacientes con carcinoma epitelial de ovario. OCTAVIA. MO 22225. Promotor: Roche. IP. Dr. Antonio González Martín. Fecha de Inicio: 17/06/2009
  • Ensayo en fase II randomizado de deforolimus (AP23573; MK-8669) comparado con progestinas en pacientes adultas con carcinoma endometrial avanzado que hayan recibido una línea de quimioterapia. AP23573-07-205. Ariad Pharmaceutical. IP Dr. Antonio Gonzalez Martin. Fecha de Inicio: 23-02-2009
  • Ensayo fase II randomizado, doble ciego, de la combinación de fulvestrant y enzastaurina versus fulvestrant y placebo en cáncer de mama metastático resistente a inhibidores de la aromatasa. H6Q-MC-S023. Promotor: Lilly. IP: Dr. Antonio González Martín. Fecha de Inicio: 21/05/2007