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El estudio BEACON (BrEAst Cancer Outcomes with NKTR-102; Resultados del cáncer de mama con NKTR-102): Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado y multicéntrico de NKTR-102 frente al tratamiento elegido por el médico (TEM) en pacientes con cáncer de mama


El estudio BEACON (BrEAst Cancer Outcomes with NKTR-102; Resultados del cáncer de mamacon NKTR-102): Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado y multicéntrico de NKTR-102 frente al tratamiento elegido por el médico (TEM) en pacientes con cáncer de mama localmente recurrente o metastásico tratadas previamente con una Antraciclina, un Taxano y Capecitabina.

Patología: Cáncer de mama
Fase de estudio: III
Medicación de estudio: NKTR-102
Código del protocolo: 11-PIR-11
Promotor: NEKTAR
Tipo de cáncer: Cáncer de mama -

Fecha de activación: 21/11/2012 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Cerrado

El tratamiento consiste en la administración de un fármaco nuevo llamado NKTR-102. Dicho fármaco se administra cada 21 días en infusión de 90 minutos.

No hay una duración determinada del tratamiento, el fármaco se administrará de forma continuada mientras que la enfermedad no empeore y usted no tenga efectos adversos que limiten el uso del medicamento.

El fármaco es bien tolerado, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: cansancio y diarrea. En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

Pacientes diagnosticadas de cáncer de mama avanzado que previamente han recibido varios tratamientos con quimioterapia y en los cuales, actualmente la enfermedad está empeorando.

Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro [Dr. Antonio González Martín] en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es