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Estudio clínico piloto para evaluar los cambios en biomarcadores de inflamación relacionados con cáncer, en mujeres diagnosticadas con cáncer de mama estadío O-lIlA y sin evidencia de la enfermedad, que recibieron el complemento PhytoMed


Estudio clínico piloto para evaluar los cambios en biomarcadores de inflamación relacionados con cáncer, en mujeres diagnosticadas con cáncer de mama estadío O-lIlA y sin evidencia de la enfermedad, que recibieron el complemento PhytoMed.

Patología: cáncer de mama estadio O-IIIA
Fase de estudio:
Medicación de estudio: complemento phytomed
Código del protocolo: CD-ON-MEDI-551-1088
Promotor: PhytoGen Medical Foods, S.L
Tipo de cáncer: Cáncer de mama -

Fecha de activación: 22/02/2013 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC: 01/10/2012 0:00:00
Reclutamiento: Cerrado

Consiste en la toma de dos capsulas por la mañana y una por la tarde del suplemento Phytomed.

El paciente recibirá el tratamiento durante un mes.

El fármaco es bien tolerado. La mayoría de los pacientes no experimentan ningún efecto secundario.

Pacientes postmenopáusicas, diagnosticados de cáncer de mama en estadio O-IIIA que han sido operadas y están recibiendo tratamiento con Letrozol (al menos 3 meses de tratamiento).

Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico/estudio porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro [Dr. Antonio González Martín] en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es