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Estudio de fase III abierto, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de giredestrant comparado con fulvestrant administrados en ambos casos en combinación con un inhibidor de CDK4/6, en pacientes con cáncer de mama avanzado RE+ y HER2- resistente a terapia endocrina adyuvante previa


Estudio de fase III abierto, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de giredestrant comparado con fulvestrant administrados en ambos casos en combinación con un inhibidor de CDK4/6, en pacientes con cáncer de mama avanzado RE+ y HER2- resistente a terapia endocrina adyuvante previa.

Patología: Cáncer de mama HR+/HER2- avanzado resistente a terapia endocrina adyuvante
Fase de estudio: III
Medicación de estudio: Giredestrant
Código del protocolo: CO44657
Promotor: F. Hoffmann-La Roche Ltd
Tipo de cáncer: Cáncer de mama -

Fecha de activación: 21/03/2024 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Abierto

Giredestrant comparado con fulvestrant administrados en ambos casos en combinación con un inhibidor de CDK4/6.

Variará en función de su estado de salud, será siempre que la enfermedad no empeore y la tolerancia sea buena. En la mayoría de los pacientes los síntomas son de intensidad leve o moderada para toxicidad hematológica, diarrea y fatiga.

Cáncer de mama HR+/HER2- avanzado resistente a terapia endocrina adyuvante.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro (Dra. Isabel Calvo) en el número de teléfono 917878631 o enviar un mail a la dirección: recepcionec@fundacionmdanderson.es